Химичен състав на хромозоми

Изследването на химическата организация на хромозоми в еукариотни клетки, показва, че те се състоят по същество от ДНК и протеини, които образуват комплекс нуклеопротеин хроматин, наречена за неговата способност да се оцветяват с основни багрила.

Както е доказано от многобройни изследвания (виж § 3.2.), ДНК е материал носител на наследственост и варианти свойства и съдържа биологичната информация - програмата на развитие на клетката на организма, записани с помощта на специален код. Размерът на ДНК в ядрата на клетките на организма на този вид е постоянна и пропорционално на тяхната плоидността. В диплоидни соматични клетки на организма е два пъти в гамети. Увеличаването на броя на хромозомни комплекти в poliplovdnyh клетки е придружено от пропорционално увеличение в количеството на ДНК в тях.

Протеините съставляват голяма част от хромозомен материал. На тях се падат около 65% от масата на тези структури. Всички хромозомни протеини са разделени в две групи: хистони и не-хистонови протеини.

Хистоните са представени от пет фракции: HI, Н2А, Н2В, NC, Н4. Като положително заредени основните протеини, те са доста силно се свързват към ДНК молекулите от възпрепятстват четене на затвореното биологична информация. Това е тяхната регулаторна роля. В допълнение, тези протеини имат структурна функция, която осигурява пространствената организация на хромозомна ДНК (вж. Sec. 3.5.2.2).

Броят на не-хистонови протеинови фракции над 100. Сред тях, ензими синтез и обработка на РНК репликация, и възстановяване на ДНК. Киселинни протеини имат също хромозомни структурни и регулаторни роли. В допълнение към ДНК и протеини в състава също са открити хромозомна РНК, липиди, полизахариди, метални йони.

РНК транскрипция Хромозоми продукти, представени в част все още не са напуснали мястото на синтез. Някои фракции присъщ регулаторна функция.

Регулаторният ролята на компонентите на хромозоми е "забранено" или "позволено" измама на информация от ДНК молекули.

Тегловните съотношения на ДНК: хистони: не-хистонови протеини: РНК: липиди - са 1: 1: (0,2-0,5) :( 0.1-0.15) :( 0,01--0,03). Други компоненти, намиращи се в малки количества.

Метафазни хромозома. Влизане на клетките в митоза интерфазата се придружава superkompaktizatsiey хроматина. Индивидуални хромозоми стават все по-видими. Този процес започва в профаза, достигайки своя максимум израз в метафаза на митоза и анафаза (вж. Sec. 2.4.2). В телофазата митоза настъпва dekompak-tizatsiya вещество на хромозомите, която придобива интерфазата хроматин структура. Описан митотичен superkompaktizatsiya улеснява разпределението на хромозоми към полюсите на митотичното вретено в анафаза на митозата. Степента на уплътняване на хроматина в различни периоди от митотичния цикъл на клетката може да се изчисли въз основа на данните, дадени в таблицата. 3.2.

Морфологията на хромозомите

Superkompaktizatsiya митотичен хроматина дава възможност да се учат на външния вид на хромозомите, използвайки светлинна микроскопия. През първата половина на митозата се състои от две хроматиди, свързани помежду си в първичната стеснението (центромера или кинетохорна) специално организирана хромозома региона са общи за двете сестрински хроматиди. През втората половина на митоза настъпва хроматиди отделяне един от друг. От тях едноверижна форма дъщерните хромозоми са разпределени между дъщерните клетки.

В зависимост от местоположението на дължината центромера и рамо, разположен от двете страни на това, има няколко форми на хромозома-равна или метацентрична (и центромер средата), neravnoplechie или submetacentric (и центромер изместен към един от краищата), прът или acrocentric (центромер, разположен почти в края на хромозомите) и точка-много малък, формата на която е трудно да се определи (фиг. 3.52). Когато рутинни методи хромозома боядисване, те се различават по форма и размер корелативен. При използване на техниките на диференциално оцветяване разкрива неравно флуоресцентно багрило или разпределение по дължината на хромозомата, строго специфични за всяка отделна хромозома и хомолог (фиг. 3.53).

По този начин, всяка отделна хромозома не само от приложената набор от гени, но също така и върху морфологията и характера на диференциално оцветяване.

Функции в междуфазови и метафазните хромозоми (XP) са различни. Интерфазата хромозоми - това е развит на двойната верига на ДНК, в това състояние да чете от там информацията, необходима за клетъчната активност. Това означава, че функцията интерфазата XP - прехвърляне на информация с геном последователността на нуклеотиди в ДНК молекула, необходими за синтеза на протеини, ензими и т.н. Когато става въпрос за времето на делене на клетките е необходимо да се запази цялата информация и да го давате на дъщерните клетки. В състояние на "дразнене" XP не може да направи това. Следователно, хромозомата трябва да бъде структуриран - да се обърне нишката от нейната ДНК в компактна структура. ДНК вече удвои, и всяка нишка е усукан в хроматиди. 2 хроматиди образуват хромозома. В профаза под микроскоп в ядрото на клетката става малко по-хлабави бучки - са бъдещето ВП. Те постепенно станат по-големи и образуват видими хромозоми, че до средата на клетките в метафаза са разположени на екватора. Обикновено в телофазата равен брой хромозоми започва да се движи към полюсите на клетката. (Аз не се повтаря първи отговор всичко правилно. Обобщава информацията). Но понякога се случва, че хроматидите са прилепени един до друг, преплетени, парчета разкъсан - в резултат на двете дъщерни клетки получават малко неравно информация. Това нещо, наречено патологично митоза. След него, дъщерните клетки няма да работи коректно. На силни щети хромозоми клетка умира, при по-слабите не могат да се разделят отново, или да даде серия от грешна дивизия. Такива неща водят до появата на заболявания, разстройства на биохимични реакции в една клетка на раково заболяване на орган. Клетките се разделят във всички органи, но с различна интензивност, така че различни органи - различна честота на рак. За щастие такива необичайни митоза не са твърде чести и природата излезе с механизми, които да се отървете от получаване на грешни клетки. Само когато местообитание на организма е много лошо (повишена радиоактивност, сериозно замърсяване на вода, въздух вредни химически. Вещества, неконтролирана употреба на лекарства и други подобни) естествени защитен механизъм не може да се справи. В този случай, вероятността от заболявания се увеличава. Ние трябва да се опитаме да се намалят вредните въздействия върху тялото до минимум и да се bioprotectors като жива храна, чист въздух, витамини и вещества, необходими в областта, може да е йод, селен, магнезий, или нещо друго. Не пренебрегвайте грижата за здравето му.