Малформации на плода
Надежда Zaretskaya
ВМА. I. М. Sechenova, акушер-гинеколог, MD
Раждането на дете с вродени дефекти винаги е зашеметява семейство; тази тема - един от най-тежките в акушерството. Съпруга за първи път се чувствам нито несравним психологически шок, който след това се превръща в чувство за вина, те смятат, че те никога няма да бъде здраво бебе.
веднага Трябва да се каже, че едно дете с вродени дефекти може да се роди напълно във всяко семейство - на млади, здрави, без лоши навици, с нормална бременност. Според дългосрочните статистиката, в световен мащаб около 5% от децата, родени с вродени заболявания.
Вродени аномалии на плода могат да бъдат разделени на две големи групи - наследствени (който е поставен в гените и хромозомите, наследени) и действителната раждането (придобито по време на развитието на плода). Такова разделяне е доста произволно, като по-голямата част от дефекти са причинени от комбинация от генетично предразположение и отрицателни външни ефекти, предоставяща многофакторно аномалии.
Проблемът с вродени дефекти на плода е много разнообразна, изучаването на този въпрос са ангажирани в различни експерти - генетиката, неонатологията, ембриолози, експерти в пренаталната (пренатална) диагностика. За да се разберат причините винаги е лесно.
Наследствени болести
В основата на наследствени заболявания са мутации. Благодарение на съвременните охлаждане трилър, думата е вече причинява много почти суеверен ужас. В действителност, Латинска mutatio дума означава "промяна" - и нищо повече. Мутация - промяна в наследствените характеристики на организма, в резултат на мутации в структурите, отговорни за съхранението и предаването на генетичната информация. Болести, свързани с патологични промени в хромозомите, обикновено се наричат хромозомни болести. При правилно разбиране нарушения наследствени заболявания, причинени от генни мутации.
На следващата таблица 1 са изброени като пример за само част от живота съвместим с наследствени аномалии.