Progeria (Hutchinson-Гилфорд синдром) - заболяване, което поставя живота в "бързо напред" Порталът
Какво е progeria (Hutchinson-Gilford синдром)
Деца progeria - рядко в съвременния свят, генетично заболяване, което причинява свръхбърз стареене бебе обикновено е тялото. Въпреки, че е имало случаи, в които се развиват progeria при възрастни, така че измамници и са разделени на дете и възрастен. Тази болест, която получи името на синдром на Хътчинсън-Гилфорд, е причинена от генни мутации, което тя може да бъде открита само на 2-ри - 3-ти години от живота progeria болно дете.
progeria момче
В клетките на пациенти, които са намерени деца progeria, записани нарушение на възстановяване на ДНК и намаляване до пълното изчезване на подкожната тъкан, атрофични промени в епидермиса и дермата. Hutchinson-Gilford progeria при възрастни се характеризира с автозомно рецесивен режим на наследство, което е вероятно се дължи на метаболизма на съединителната тъкан и увредена възстановяване на ДНК. Уви, въпреки заболяването и дава някои улики, той не позволява да се нормализира процесите на стареене в тези, които са болни, за да ги.
Изследователите открили, че progerin активира при здрави човешки клетки постепенно, с течение на времето: тънки, изтривайки в крайна сметка теломери и тяхното увреждане и служи като катализатор за развитието на progerin.
Уви, но учените все още не разбират как точно теломери имат стимулиращ ефект върху производството на progerin. И също така, има ли начин да се регулира този процес. Ако такава възможност има, синдром Hutchinson-Gilford няма да престанат да бъдат фатални, защото вечна клетки са в състояние да причинят заболяване като рак.
Въпреки това, лекарите с право смятат, че идентифицирането на връзки между на теломерите влияние върху производството progerin - огромен скок напред. Ранни изследвания не са толкова информативни, поради малкия брой пациенти, страдащи от това заболяване, както и поради липсата на съвременна научна база, която ще позволи да се проучи този проблем. Но изясняването на връзката между тези два фактора - невероятен пробив.
Деца Progeria - психологическа гледна
Hutchinson-Gilford progeria. наблюдава при деца или деца progeria. и е доста уникален заболяване от гледна точка на приложна психология. В крайна сметка, на самоличността на деца, които са диагностицирани с болестта, тъй като тя се подлага на разделяне, при което те са живели двама души:
- по един - на малко дете няма да се толерира, че той ще умре;
- второ - помисли си мъдър за предстоящото смъртта на един възрастен, който не разполага с достатъчно житейски опит, за да наистина да се счита за истински възрастен.
Детето, което има синдром Хътчинсън-Гилфорд бе намерен. разработване невероятна сила
И тези деца са болни изключително често. Въпреки, че повечето от болестите, от тези, които се случват в тях, децата не се характеризират. Рак, инсулти, инфаркти, запушване на кръвоносен съд, артрит, плешивост и други визуални признаци на стареене - тя води, за съжаление, на факта, че едно дете с такова рядко заболяване, живеят до 25 години, умира на някоя от болестите на стареенето.
Въпреки това, има спекулации, че progeria се случва много по-често. Само в световната статистика не включва болни деца и възрастни от Латинска Америка и Африка, както и от Китай и Индия. Но дори и с това изменение на броя на пациенти със синдром на Хътчинсън-Гилфорд, едва ли надхвърля 150-280 души могат да се диагностицират.
Ако Хътчинсън-Гилфорд progeria вашето дете
Това беше като герой, и трябва да се ексфолира бебето си, правейки всичко, което той беше осъзнал, и да направи всички наши планове, въпреки краткия живот, който той определя progeria.
Не са подобни материали.